Video. Filmación en el laboratorio haciendo un inmunoblot.
Esta técnica de interacción primaria Ag-Ac, permite detectar en una muestra biológica la presencia de Acs específicos frente a una mezcla antigénica (por ejemplo una bacteria), y al mismo tiempo identificar frente a qué componente/s antigénico/s de la mezcla son reactivos. Para ello, se requiere una primera etapa de separación de los componentes de la mezcla antigénica por peso molecular (PM), mediante una
Inmunoblot
electroforesis en geles de poliacriamida (PolyAcrylamide Gel Electrophoresis: PAGE)y una segunda etapa de transferencia de esas proteínas ya separadas, a una membrana. Luego se realizan las incubaciones con la muestra (fuente de Acs 1º) y con el Ac 2º conjugado a una enzima (peroxidasa). La reacción se visualiza por el agregado de un sustrato y un cromógeno que, al reaccionar con la enzima, se transformará en un producto coloreado que precipitará sobre la membrana en el sitio específico de unión Ag-Ac.
